Інформація про мієлопроліферативні захворювання

Хронічні мієлопроліферативні захворювання – це рідкісні види новоутворень системи крові, що характерізуються різноманітними симптомами та складністю встановлення причини їх розвитку. Захворювання відносяться до пухлинних процесів і можуть бути як доброякісними (не раковими), так і злоякісними.

Хронічні мієлопроліферативні захворювання – це рідкісні види новоутворень системи крові, що характеризуються різноманітними симптомами та складністю встановлення причини їх розвитку. Захворювання відносяться до пухлинних процесів і можуть бути як доброякісними (не раковими), так і злоякісними.

У людини з мієлопроліферативним захворюванням генетичні зміни в кровотворних стовбурних клітинах призводять до їхнього аномальному зросту та виживання. Як наслідок, в кістковому мозку та в кровотоку кількість клітин крові значно збільшується. При мієлопроліферативних захворюваннях кістковий мозок може надмірно виробляти деформовані еритроцити, лейкоцити або тромбоцити, що будуть накопичуватися в крові. Іноді при мієлопроліферативних захворюваннях аномальні стовбурові клітини викликають рубцювання в кістковому мозку, що називається мієлофіброз. Мієлофіброз може з часом призвести до значного зниження кількості клітин крові, особливо до низького рівня еритроцитів – до анемії.

Залежно від того, які типи клітин надлишково виробляються, виділяють різні варіанти мієлопроліферативних захворювань:

  • справжня поліцитемія, при якій занадто багато еритроцитів. При цьому захворюванні часто також спостерігається надлишок тромбоцитів і лейкоцитів. З плином часу захворювання може призводити до мієлофіброзу;
  • есенціальна тромбоцитемія, при якій занадто багато тромбоцитів. При цьому захворюванні так само можливий розвиток мієлофіброзу;
  • первинний мієлофіброз, при якому рубцеві волокна та аномальні стовбурові клітини накопичуються в кістковому мозку і селезінці;
  • хронічний мієлолейкоз, при якому в кістковому мозку виробляється занадто багато незрілих лейкоцитів;
  • хронічний нейтрофільний лейкоз, який викликає надлишок в крові нейтрофілів –лейкоцитів певного типу;
  • хронічна еозинофільна лейкемія, при якій занадто багато лейкоцитів, щоназивають еозинофілами (гіпереозинофілія). Слід зазначити, що кістковий мозок посилено виробляє еозинофіли також у тому випадку, якщо в людини алергія або паразитарна інфекція;
  • мастоцитоз, щовикликається накопиченням тучних клітин – елементів імунної системи, які виявляються не в кровотоку, а в таких тканинах, як шкіра та органи травлення;
  • мієлопроліферативні новоутворення, що не класифікуються– це міелопроліферація, яка не вписується в жоден з інших типів.

Будь-який з цих розладів також може призвести до гострої лейкемії.

Які причини мієлопроліферативних захворювань?

Відповісти на це питання складно. Вважається, що захворювання ініціює генна мутація (зміна) в клітинах кісткового мозку, яка змінює нормальне продукування клітин крові. Людина не народжується з цими мутаціями, вони відбуваються протягом життя. Однак відомі сімейні випадки мієлопроліферативних захворювань, що припускає можливість передачі у спадок схильності до їх розвитку. Деякі теорії свідчать, що вірусні захворювання, токсичні хімікати або радіація можуть сприяти розвитку гематологічних захворювань.

Які симптоми мієлопроліферативних захворювань?

Імовірність того, що у вас є одне з цих захворювань, висока, якщо у вас є такі ознаки:

  • втома;
  • свербіж шкіри;
  • нічні поти;
  • біль в кістках;
  • підвищення температури;
  • втрата ваги;
  • надмірна кровоточивість;
  • тромбоз, особливо в молодому віці.

Фахівці

Ціни на послуги

Вид послуги

Ціна, грн.

Діагностичні послуги

Діагностика гострих лейкемій (повна) 5500
Мієлограма 2000
Біопсія кісткового мозку 3000
Люмбальна пункція (діагностична) 1000
Люмбальна пункція (лікувальна) 2000
Імуногістохімічне дослідження на лімфому Ходжкіна 5000
Імуногістохімічне дослідження на неходжкінські лімфоми 7000
Хімеризм (посттрансплантаційний нагляд) 5000
Цитогенетичне обстеження ХЛЛ (17р-) 5500
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика гострого лімфобластного лейкозу 45105
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика гострого мієлоїдного лейкозу 19370
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика хронічної лімфоцитарної лейкемії 14430
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Неходжкінської лімфоми 55500
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика лімфобластної лімфоми 7645
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Т-клітинної лімфоми 7185
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика проТ-клітинної лімфоми 9115
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Лімфоми нодальної з маргінальної зони 11975
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика селезінкової лімфоми маргінальної зони 29700
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика лімфоми з мантійних клітин 7645
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика дифузної В-крупноклітинної лімфоми 11975
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика лімфоми Беркітта 9115
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Неходжкінської лімфоми (предтранспланційна) 14680
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика мієлодиспластичних синдромів 14680
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Множинної мієломи 11975
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Фолікулярної лімфоми 7645
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Лімфоми MALT-шлункової 7185
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Лімфоми MALT-нешлуноковї 9115
Електрофорез та імунофіксація білків сиворотки та сечі 5000
Цитогенетична та молекулярно-генетична діагностика Множинної мієломи (FISH, неблагоприємний ризик) 8300

Консультативні послуги

Консультація онкогематолога 1200

Запис на прийом до лікаря

Ваше ім'я

Ваш контактний телефон