Як діагностують мієлопроліферативні захворювання?
На ранніх стадіях хвороби у багатьох людей немає жодних симптомів. Це ускладнює діагностику. Будь-які ознаки, що проявляються, часто пов’язують з іншими, більш розповсюдженими проблемами зі здоров’ям. Можливо, вам доведеться звернутися до лікаря, який спеціалізується в області мієлопроліферативних захворювань, щоб встановити діагноз. Для верифікації діагнозу виконують аналіз крові, підрахунок клітин кісткового мозку, гістологічне дослідження біоптату кісткового мозку, досліджується мутаційний статус генів, що найчастіше мутують при мієлопроліферативних захворюваннях – JAK2, CARL, MPL, C-KIT, BCR-ABL, визначається наявність цитогенетичних аномалій в клітинах крові та кісткового мозку, таких як транслокація FIP1L1-PDGFRa, перебудови генів PDGFRb, FGFR1. Часто необхідно виключити причини вторинного, реактивного характеру мієлопроліферації – аутоімунне захворювання, глистну або грибкову інвазію, алергію, рак.